Sunday, January 23rd, 2022

Pfizer napoveduje, da njegova tabletka COVID-19 zmanjša tveganje za hospitalizacijo ali smrt za 89 %

Pfizer je v petek dejal, da je klinično preskušanje njegove tabletke za zdravljenje COVID-19 je pokazal, da je zelo učinkovit, in ga pozdravil kot velik korak k odpravi pandemija.

Preprosta tableta za zdravljenje koronavirus doma iščejo že od začetka svetovne zdravstvene krize. Doslej so bila vsa zdravljenja bodisi intravenska bodisi cepiva.

Pfizer’s je druga tableta proti COVID-u za Merckom, ki je pravzaprav zdravilo proti gripi, preimenovano v boj proti koronavirusu. Pfizer je bil ustvarjen posebej za boj proti COVID.

Zdravilo Pfizer, imenovano Paxlovid, je doseglo 89-odstotno zmanjšanje tveganja za hospitalizacijo ali smrt pri odraslih bolnikih s COVID, pri katerih obstaja veliko tveganje za napredovanje v hudo bolezen, je ameriško podjetje je rekel.

Rezultati kliničnega preskušanja srednje do pozne faze so bili tako močni, da bo Pfizer prenehal zaposlovati nove ljudi za preskušanje. je rekel.

Pfizer bo podatke posredoval Upravi za hrano in zdravila čim prej kot del svoje “stalne predložitve” za odobritev uporabe v sili.

“Današnje novice so pravi preobrat v svetovnih prizadevanjih za zaustavitev uničenja te pandemije,” je rekel Generalni direktor Pfizerja Albert Bourla.

“Ti podatki kažejo, da lahko naš kandidat za peroralno protivirusno zdravilo, če ga odobrijo ali odobrijo regulativni organi, lahko reši življenja bolnikov, zmanjša resnost okužb s COVID-19 in odpravi do devet od 10 hospitalizacij,” je dodal.

Glavna analiza podatkov je preučila številke 1219 odraslih v Severni in Južni Ameriki, Evropi, Afriki in Aziji.

V dneh takoj po pojavu simptomov so nekateri dobili eksperimentalno zdravilo, drugi pa placebo – pet dni, vsakih 12 ur.

“Načrtovana vmesna analiza je pokazala 89-odstotno zmanjšanje tveganja za hospitalizacijo ali smrt zaradi COVID-19 zaradi katerega koli vzroka v primerjavi s placebom pri bolnikih, zdravljenih v treh dneh po pojavu simptomov,” je Pfizer je rekel.

Deset ljudi, ki so jemali placebo, je umrlo, medtem ko med tistimi, ki so jemali zdravilo Pfizer, ni nihče.

Pfizer je načrtoval skupino za testiranje 3000 ljudi, vendar se je ustavil, ko je dosegel 70 odstotkov tega, ker so bili rezultati zdravila tako obetavni.

Iskanje tablete

Več podjetij se ukvarja s tako imenovanimi peroralnimi protivirusnimi zdravili, ki bi posnemali tisto, kar zdravilo Tamiflu naredi za gripo in preprečilo, da bi bolezen napredovala v hudo.

Velika Britanija je v četrtek postala prva država, ki je odobrila tableto proti covidu, saj je zeleno osvetlila uporabo Merckovega protivirusnega zdravila, imenovanega molnupiravir, za zdravljenje bolnikov z blagim do zmernim koronavirusom.

Pfizerjev izdelek je znan kot “zaviralec proteaze” in se je v laboratorijskih testih izkazalo, da zagozdi virus‘ replikacijski stroji.

Če deluje v resničnem življenju, bo verjetno učinkovit le v zgodnjih fazah okužbe.

Ko COVID napreduje v hudo bolezen, se virus večinoma neha razmnoževati in bolniki trpijo zaradi prekomerno aktivnega imunskega odziva.

Do zdaj so zdravila za COVID, kot je monoklonska protitelesa in Gileadov remdesivir – odobren za uporabo v EU pod imenom Veklury – sta bila aplicirana intravensko.

Merckov molnupiravir je sprva razvila skupina z univerze Emory v Atlanti v državi Georgia kot zaviralec gripe in respiratornega sincicijskega virusa – dveh drugih pomembnih akutnih okužb dihal.

Velika Britanija, ki je bila ena izmed držav, ki jih je pandemija najbolj prizadela, je 20. oktobra objavila, da je naročila 480.000 odmerkov molnupiravirja.

Pfizer izvaja še dve kliničnih preskušanj s svojo tableto: med ljudmi, ki jim ni nevarnosti, da bi napredovali do hudega COVID-a, in med ljudmi, ki so blizu nekoga s COVID, da bi ugotovili, ali jih ščiti pred boleznijo.

Poleg Pfizerja in Mercka se s tableto COVID-a ukvarja tudi švicarski farmacevtski gigant Roche.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *